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技術(shù)專欄

ELK Biotechnology總結(jié)Elisa實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞樣本的制備與保存

供稿：市場(chǎng)部

發(fā)布時(shí)間：2022-12-13

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細(xì)胞培養(yǎng)上清

　“秤堋①將細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中，在2-8℃下以1000×g離心20分鐘晨墓，除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì)隐户，收集上清液備用炕婶，

　　②樣本保存在-20℃或-80℃莱预，避免反復(fù)凍融柠掂。

01 uniprot

Q:那什么情況下需要測(cè)細(xì)胞裂解液，什么情況下是檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液上清呢锁施？

A:首先從細(xì)胞培養(yǎng)的形態(tài)（貼壁細(xì)胞陪踩、懸浮細(xì)胞）所檢測(cè)蛋白分泌表達(dá)位置：

在uniprot蛋白數(shù)據(jù)庫(kù)中Subcellular Location 欄目可查到該蛋白的分泌表達(dá)部位

例1：mouse 白介素6的分泌表達(dá)位置，細(xì)胞質(zhì)悉抵，質(zhì)膜肩狂，胞外表達(dá)。

一、勻漿介質(zhì)（量）

一般采用0.05mol/LTris-HCl,pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶可根據(jù)樣本及測(cè)定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境傻谁。

二孝治、細(xì)胞樣本的前處理:

1、細(xì)胞沉淀的收集：

①懸浮細(xì)胞:對(duì)于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞审磁，直接通過(guò)離心收集細(xì)胞沉淀谈飒，將培養(yǎng)液在室溫條件下1000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘，棄上清留細(xì)胞沉淀态蒂。

②貼壁細(xì)胞:對(duì)于貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞隅昌，用胰酶將細(xì)胞消化下來(lái)，或用細(xì)胞刮將細(xì)胞刮下來(lái)赤蚜，將培養(yǎng)液在室溫條件下1000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘琼护，棄上清留細(xì)胞沉淀。

我們一般建議客戶屁爵，細(xì)胞密度不要小于10⁶個(gè)/ml菌熬。

2、細(xì)胞沉淀的洗滌：

在細(xì)胞沉淀中加入0.5-1ml的PBS（等滲）晚神，輕輕顛倒混勻炊撕，將培養(yǎng)液在室溫條件下1000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘，棄上清留細(xì)胞沉淀饮协。重復(fù)上述操作反復(fù)洗滌1～2次秦物。

三、勻漿的方式：

手工勻漿赏庙，超聲破碎,裂解液裂解,反復(fù)凍融栋昙。

①手工勻漿：在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根據(jù)所測(cè)指標(biāo)的不同而有所改變，一般加入0.5ml鸯乃，細(xì)胞密度不小于一百萬(wàn)個(gè)/ml）鲸阻，混勻，將細(xì)胞懸浮于PBS中缨睡，用移液器將細(xì)胞懸浮液移至玻璃勻漿管中（2ml玻璃勻漿管）鸟悴，將玻璃勻漿管置于冰水混合物中，手動(dòng)勻漿3分鐘奖年，然后取破碎好的細(xì)胞懸浮液進(jìn)行測(cè)定细诸。

②超聲破碎:

在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根據(jù)所測(cè)指標(biāo)的不同而有所改變，一般加入0.5ml陋守，細(xì)胞密度不小于一百萬(wàn)個(gè)/ml）震贵，混勻，將細(xì)胞懸浮于PBS中水评，在冰水浴條件下進(jìn)行如下操作:

a猩系、用超聲粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎媚送，可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細(xì)胞破碎，也可用國(guó)產(chǎn)超聲波發(fā)生儀寇甸，用400安培塘偎，5秒/次，間隙10秒反復(fù)3～5次稀渊。

b战凿、用超聲細(xì)胞破碎儀，300W功率铐跷，每次超聲3～5秒媒龟，間隔30秒，重復(fù)4～5次薄罕。

③裂解液裂解

常用裂解液有SDS揖们、NP-40磁应、TritonX-100,這三種去垢劑的作用是不同的妆崇，或者說(shuō)作用力量強(qiáng)弱不同。

1部糠、SDS屬于離子型去垢劑猜休，效果最強(qiáng)，基本可以把細(xì)胞核膜破壞掉提甚，DNA會(huì)釋放出來(lái)飞灰，裂解液變得很粘稠。

2褪储、NP-40是很溫和的去垢劑卵渴，1%濃度的基本可以破壞掉胞膜，而對(duì)核膜破壞的作用弱鲤竹，結(jié)合特定的buffer可以獲得胞漿蛋白浪读。

3、TritonX-100的能力介于NP40和SDS之間辛藻，偏向于NP40碘橘，也是常用的細(xì)胞裂解液成分之一，在保護(hù)蛋白活性方面有一定作用（SDS基本會(huì)使蛋白變性失活）吱肌。

去垢劑屬性只是一方面痘拆，buffer、配比氮墨、濃度纺蛆、提取方法和材料處理也都是關(guān)鍵因素

由于很多裂解液都是蛋白變性劑,對(duì)酶活力的測(cè)定有一定的影響,一般不推薦用裂解液進(jìn)行裂解。

④反復(fù)凍融:

在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根據(jù)所測(cè)指標(biāo)的不同而有所改變规揪，一般加入0.5ml桥氏，細(xì)胞密度不小于一百萬(wàn)個(gè)/ml）折联，混勻，將細(xì)胞懸浮于PBS中栈站，放低溫冰箱中結(jié)冰疟弹，溶解，再結(jié)冰歇刺，再溶解福晋，反復(fù)3次左右）。由于反復(fù)凍融對(duì)酶活力影響較大章慌，一般使用生化法測(cè)酶活時(shí)不能使用逼税。