PCR澎现、qPCR抑琳、RT-PCR巨均、Real-time PCR區(qū)別淺析
供稿：技術部
發(fā)布時間：2022-07-13
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聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction,PCR）是在體外酶促擴增特定DNA片段的技術，由美國Kary Mullis及其同事于1985年發(fā)明袄洁。熱穩(wěn)定性Taq DNA聚合酶的應用和自動化裝置的發(fā)明與完善员漩，使PCR技術進入實用階段。該技術的發(fā)明和廣泛應用晤泌，大大推動了分子生物學各相關學科的發(fā)展献丑，發(fā)明者也因此獲得了1993年的諾貝爾化學獎。
隨著PCR技術的成熟侠姑，派生了不少相關技術创橄。這類技術具有敏感、特異莽红、快速和簡單等優(yōu)勢妥畏，在微生物檢驗中的應用越來越廣，不少國家將其納入檢驗的標準方法安吁；我國檢驗檢疫領域?qū)ζ鋺靡踩找鏀U大醉蚁，國家要求市級以上疾病預防控制中心具有PCR檢測技術能力，用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的快速檢測和食品安全的有效監(jiān)管等鬼店。
PCR技術的基本原理和DNA在體內(nèi)天然復制過程相似网棍，是在體外重復進行DNA模板解鏈、引物與模板DNA結合妇智、DNA聚合酶催化形成新DNA鏈的過程滥玷，只是整個過程在體外進行，而且反應體系比體內(nèi)更簡單巍棱。
1．體系組成和基本過程
（1）體系組成經(jīng)典PCR以DNA為模板信撞，體系組成包括原始模板、引物穴你、原料癣垛、DNA聚合酶以及合適的鹽、緩沖液以及溫度循環(huán)參數(shù)等乓收。原始模板是指長的雙鏈DNA待擴增目的片段瞻坊，微生物檢驗中往往是待測標本中的DNA。引物是兩段單鏈寡核苷酸，其序列與待擴增片段的兩端分別相同和互補兼峻。原料則是4種脫氧核苷三磷酸亮哑。
（2）基本過程PCR基本過程分為變性、退火和延伸三個階段卫驯，經(jīng)過多次循環(huán)實現(xiàn)目的片段的擴增。變性是指將反應體系混合物加熱至93℃~95℃了奋，維持較短的時間毫痢，一般30s，使待測的雙鏈DNA在高溫作用下變性秉馏，解鏈為2條單鏈DNA模板的過程耙旦。退火是指將反應體系混合物冷卻至特定溫度（也稱退火溫度）。延伸是指將反應體系的溫度提高到72℃萝究，在耐熱DNA聚合酶作用下免都，以4種脫氧核苷三磷酸為原料，按堿基配對原則帆竹，合成與兩條模板DNA互補的2條新的DNA鏈绕娘。
2．PCR技術的特點PCR技術顯著的特點，決定了其無論在生物學相關領域的研究栽连，還是在微生物檢驗方面险领，都具有很重要的地位。
（1）高靈敏度：產(chǎn)物量以指數(shù)方式增加秒紧，能將皮克（pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=10-6）水平,能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞等等绢陌。
（2）高特異性：以堿基配對原則使引物與模板DNA特異正確的結合、DNA聚合酶合成反應具有高度的忠實性熔恢、靶基因DNA具有高度特異性和保守性脐湾。
（3）方法簡便和快速：一次性加好反應液，于DNA擴增儀進行變性-退火-延伸叙淌，2~4h完成擴增反應隶秒；而且擴增產(chǎn)物易分析、無放射性污染摆咽、易推廣桨挂。特別是實時熒光定量PCR的發(fā)明和推廣，可以通過電腦實時監(jiān)控反應進程恳瞄，不需要再對產(chǎn)物進行檢測布布，大大縮短了實驗時間。
（4）對樣本的純度要求低及適用范圍廣：PCR技術對樣本的純度要求低漩践，DNA粗制品可作為擴增模板鹃封；不一定需要分離病毒、細菌或培養(yǎng)細胞肝唁；可直接用臨床血液趟伺、體腔液卑保、洗漱液、毛發(fā)酸疹、細胞天俺、活組織等樣本的粗制DNA擴增檢測。適用范圍非常廣泛雌芽，不僅適合于微生物的快速檢測授艰，還可用于臨床和法醫(yī)等各方面。
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變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下淮腾，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA屉佳。
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退火：（60℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低谷朝，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈武花。
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延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右圆凰，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料体箕，從引物的3′端開始以從5′→3′端的方向延伸送朱，合成與模板互補的DNA鏈。
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如下圖所示干旁，在經(jīng)歷一次變性退火延伸的流程之后驶沼，原本只有1條的DNA雙鏈變成了2條；2次之后是4條朋暴；以此類推佛缕，只要經(jīng)歷幾十個循環(huán)數(shù)，就能產(chǎn)生大量的相同DNA片段下抬。
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PCR實驗流程示意
以上就是常規(guī)PCR的正常流程陈汇。那在擴增完成之后我們需要對擴增出來的DNA進行檢測，常規(guī)的PCR技術通常只能借助凝膠電泳手段紧燎。這里不對電泳技術做過多介紹燕柠，其是根據(jù)DNA的分子量大小不同對DNA進行分離，從而進行鑒定以及純化DNA的技術戒款。借助凝膠電泳可以判斷擴增出來的DNA片段條帶大小是否與目的條帶大小一致尊慷，從而知道是否得到了想要的產(chǎn)物；看是否有雜帶区孩，判斷擴增是否具有特異性肖婴；看是否有引物二聚體判斷引物的設計好壞等等。
很多人誤以為RT-PCR是Real-time PCR的縮寫，因此將二者混為一談略裹，但實際上是不一樣的竟坛。
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其實 Real-time-PCR 和 qPCR（Quantitative Rea-time-PCR）是一碼事，都是實時定量 PCR钧舌，指的是PCR 過程中每個循環(huán)都有數(shù)據(jù)的實時記錄担汤，因此可以對起始模板數(shù)量進行精確的分析。
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雖然 Real-time PCR（實時熒光定量 PCR）和 Reverse transcription PCR（反轉錄PCR）看起來都可以縮寫為 RT-PCR洼冻，但是崭歧，國際上的約定俗成的是：RT-PCR 特指反轉錄 PCR，而 Real-time PCR一般縮寫為 qPCR（quantitative real-time PCR）碘赖。在剛才介紹PCR后續(xù)檢測方法的時候驾荣，我們說了通常只能借助凝膠電泳去分析產(chǎn)物外构，但實時熒光定量PCR借助熒光化學物質(zhì)讓我們在PCR的過程當中就可以檢測到DNA的擴增情況普泡，從而不需要再去跑電泳了，極大的簡化了操作者的實驗步驟审编。
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簡單來講撼班，qPCR就是在整個擴增的過程中，引入了熒光基團垒酬，隨著DNA數(shù)量的成倍增加砰嘁，反應體系中的熒光信號也會增強。借助對熒光信號的強弱進行檢測薛苫，從而對DNA擴增的情況進行定量分析鹤梯。
目前根據(jù)不同的熒光物質(zhì)，我們可以大致將qPCR分為兩種排貌。一種是用熒光染料犬洽，主要為SYBRGreenⅠ染料，該染料能與DNA雙鏈結合投谅，結合之后會顯示熒光信號纪萎，而在沒有結合的時候幾乎檢測不到熒光信號，隨著拷貝數(shù)的增加蘑劲，熒光信號增強虹限。而還有一種是使用熒光探針，又叫TaqMan探針法似魄，其原理是根據(jù)目的基因設計一個能與之特異性結合的熒光探針彭薪，該探針包含兩個基團：一個熒光基團和一個淬滅基團，正常情況下因為淬滅基團的存在導致熒光基團無法發(fā)出熒光作姐，而在擴增時探針結合到DNA的模板上适肠，并且擴增到探針位置時兩個基團被切開，從而熒光基團可以發(fā)出熒光，同樣隨著拷貝數(shù)的增加侯养，熒光信號增強敦跌。
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借助這種定量關系，人們可以繪制出PCR的擴增曲線逛揩，該曲線是熒光信號隨著循環(huán)數(shù)變化而變化的曲線柠傍，借助該曲線就可以對PCR的情況進行分析，理想的曲線應該是呈現(xiàn)“S”型的增長辩稽，但是關于曲線分析的內(nèi)容比較復雜惧笛，在這里暫時不做過多贅述。至少我們知道借助該技術我們可以不用在每次做完PCR之后去辛苦的跑電泳逞泄，也可以更精確的分析我們的PCR結果患整。因此該技術被越來越廣泛的應用。
另外值得一提的是喷众，在疫情當下各谚，我們在做完核酸采樣之后到底如何去判定被檢者的陰性還是陽性，使用的便是qPCR技術到千，倘若在經(jīng)過擴增一定循環(huán)數(shù)之后能檢測到熒光信號甥鼠，我們可認為被檢者為陽性，反之則陰稻诚。
RT-PCR 就是逆轉錄 PCR（reverse transcription PCR）或者稱反轉錄 PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR）岭笔，是聚合酶鏈式反應（PCR）的一種廣泛應用的變形。在 RT-PCR 中辖狞，一條 RNA鏈被逆轉錄成為互補 DNA钻国，再以此為模板通過 PCR 進行 DNA 擴增。首先我們要清楚什么是反轉錄孩置，我們一般將遺傳信息從DNA流向RNA的過程稱為轉錄燎称，反之，以RNA為模板合成DNA的過程我們稱為反轉錄眠煮。該技術的一般過程為患并，首先以RNA為模板在反轉錄酶的作用下合成其對應cDNA，再以cDNA為模板進行普通的PCR過程茴审。歸根結底破溺，其就是在PCR過程前加了一個反轉錄過程，那在這之后我們既可以用普通PCR手段躁绸，也可以采用qPCR進行擴增裕循。比如病毒通常是以RNA為遺傳物質(zhì)，我們在進行病原體檢測的時候只能提取到它的RNA净刮，所以是需要進行反轉錄的剥哑。
其實除了以上介紹的幾種PCR之外硅则，現(xiàn)在還有數(shù)字PCR技術，也叫核酸分子絕對定量技術株婴，相比于熒光定量怎虫，該技術更是對DNA數(shù)的絕對定量；以及巢式PCR等等困介。但其本質(zhì)都離不開最開始說的PCR的三個步驟大审。
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