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許多神經(jīng)退行性疾病，出現(xiàn)蛋白錯誤折疊與積聚卢女，以病理學發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)又竞，帕金森綜合征可以分為α突觸核蛋白（α-syn)病以及 tau 蛋白病橘谐；α突觸核蛋白病與 tau 蛋白病，常出現(xiàn)重疊，患者的神經(jīng)元及少突膠質(zhì)細胞內(nèi)搁拙，可出現(xiàn) tau 蛋白、α突觸核蛋白病變共存現(xiàn)象法绵。α突觸核蛋白與 tau 蛋白間箕速，有復雜而又動態(tài)的相互作用。一種蛋白異常積聚熏萎，可以使另一種蛋白傾向于聚集茵箩；例如，α-Syn 可以誘導 tau 蛋白積聚吃会，形成淀粉樣 tau 蛋白包涵體脾询。?

目前帕金森綜合征的診斷，很大程度上依賴臨床洞察度炊办，并結(jié)合影像學及標志物檢測等輔助檢測手段斧枚。

標志物，即一項可以評估正常生物進程槐芹、病理改變及對干預(yù)治療藥理反應(yīng)的客觀檢測指標海拾。理想的生物標志物，應(yīng)該具有敏感性高填阅、重現(xiàn)性好眉脖、與疾病過程密切相關(guān)、廉價茶壹、非侵入性等特征头趴。

相比于其他體液揍庄，腦脊液（CSF）與大腦具有更多的相關(guān)性，因此代表一種潛在的东抹、可靠的生物標志物來源蚂子。不同于血漿，血腦屏障并不會將?CSF與大腦隔離缭黔。能夠直接反應(yīng)大腦特異性活動及病理改變的蛋白以及多肽食茎，大多能夠擴散至CSF中。此外馏谨，CSF?可以進行連續(xù)測試别渔，從而研究涉及病理過程的蛋白改變，因此CSF在一定程度上有助于PD的診斷惧互。

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